Jiachang Biological - biotechnology services and research and development as one of the high-tech enterprises
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发布时间：2022-11-04 16:28 信息来源： 阅读次数： 次
2022第五届CBIC细胞生物产业大会暨第三届中国生物医药创新合作大会于2022年11月2-3日在中国·成都圆满闭幕！感谢各位莅临我司展位的嘉宾对我司的支持与信赖。
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本次展会由广州正和会展服务有限公司主办，会议聚合了 100+ 生物医药权威专家和行业先进，就相关创新细胞治疗、干细胞、3D 细胞培养与类器官、单细胞多组学、外泌体、新型抗体药物及工艺、基因治疗、溶瘤病毒、AAV、创新药研发与申报等领域最前沿的资讯、政策动态和产业趋势进行了深度分享。
本次展会吸引了1000余医院、药企、科研高校及投融资等专业人士参观参会，为行业碰撞出更多合作与创新发展的机遇。
珈创生物主题演讲
2022.11.2-11.3
武汉珈创生物创始人&董事长郑从义受邀分享了《细胞质量安全的守护》的主题演讲。郑从义先生从干细胞产品的分类、相关法规、风险评估、质量控制等方面进行介绍，指出干细胞质量控制的关键之一是应用多种先进的检测技术，集成经典的检测方法，对干细胞产品进行全面检测分析，应主要从“基本生物学属性”、“微生物学安全性”、“生物学安全性”、“生物学有效性”等四方面进行质量控制，内容覆盖细胞鉴别试验、无菌检查、支原体检查、内/外源病毒因子检查、成瘤性检查、致瘤性检查、免疫学反应检测、生物学有效性评价、细胞活性检测、菌种鉴定等检项，并分别就这些检测要求及方法进行了详细介绍。
同时指出，干细胞产品因时效较短，在完成全部的质量检验之前，可对这类产品进行放行检验，应考虑以下基本原则进行放行检验：
（1）可考虑将过程控制、放行检验与留样检验相结合，通过过程控制简化放行检验。
（2）在检验方法的设计上，可根据方法的时效性和便捷性研究并验证替代方法进行放行检测。
（3）在放行检验的同时，应留样开展全面的质量检验。
依据国家干细胞转化资源库2021年发布的《干细胞制剂放行检验规范（试行）》标准规范，放行检验的主要项目包括：细胞数量和活率检测、细菌/真菌和支原体检测、细菌内毒素检测、细菌涂片等检测项目。珈创生物研发的放行快检技术，可在6小时内完成以上要求的放行快检，且技术方法已成熟，经过了上百次验证。
珈创展台精彩集锦
2022.11.2-11.3
展会上，武汉珈创生物借此次平台向全国展现专业化服务内容，收获了参展观众的广泛认可，现场咨询人气不断，更有客户现场抽奖获得一等奖--飞利浦PILIPS筋膜枪一份！
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再次感谢大家对武汉珈创生物的
支持和认可！
洞悉市场现状·为行业发展聚势赋能
聚焦生物制品/药品质量检测，提供一站式技术服务助力申报，满足客户需求，一直是武汉珈创生物的服务宗旨。为期两天的展会，吸引了更多新老客户及业内人士深入了解了武汉珈创生物的检测项目和服务内容，同时也为以后的合作达成初步共识。
武汉珈创生物在药品/生物制品质量控制领域内深耕10余年，拥有丰富的检测技术服务经验，未来，武汉珈创生物还将继续在研发、服务各个方面持续创新，逐步扩大产业链布局，全力为客户提供更加全面、高效、专业的服务与支持。
展会预告
2022.11.21-11.25
2022年11月21-25日，中国干细胞第十二届年会-产业论坛将在安徽省（合肥施柏阁大观酒店）举办。
届时，武汉珈创生物创始人&董事长郑从义将出席本次会议演讲嘉宾。诚邀您相聚安徽，共同助力生物医学领域事业发展！
END
关于珈创生物
武汉珈创生物技术股份有限公司，创建于2011年，是一家集生物技术服务与研发为一体的高新技术企业，专注于为生物药品/制品的生产企业及研发机构提供各类细胞（含重组细胞、干细胞、免疫细胞等）及原辅料的质量检测、病毒清除工艺验证技术服务。
